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麻醉恢復室:患者手術后在此蘇醒過程中,同樣需要監測麻醉氣體殘留濃度。VAPOR 模塊可幫助醫護人員及時掌握患者體內麻醉氣體的代謝情況,判斷患者蘇醒的進程,為后續護理和治療提供依據。
重癥監護病房(ICU):對于一些需要持續鎮靜的重癥患者,通過 VAPOR 模塊監測麻醉氣體濃度,能有效控制鎮靜藥物的使用劑量,維持患者的舒適狀態,同時降低藥物過量或不足帶來的風險。
高精度測量:采用先進的傳感器技術,可實現對麻醉氣體濃度的高精度測量,測量誤差控制在極小范圍內,為臨床麻醉提供可靠的數據。例如,對于常見麻醉氣體濃度測量精度可達 ±0.1%。
快速響應:能夠在短時間內對麻醉氣體濃度的變化做出快速反應,及時反饋測量結果。從氣體濃度發生變化到模塊給出準確讀數,響應時間通常小于 1 秒,便于麻醉醫師及時調整麻醉方案。
穩定性強:在長時間連續使用過程中,性能穩定可靠。經過嚴格的測試和驗證,能適應手術室復雜的環境,減少因環境因素導致的測量偏差,保證測量數據的一致性和準確性。
兼容性佳:可與市面上多種主流的麻醉機、監護儀等設備進行無縫對接,方便醫療機構在現有設備基礎上進行系統升級,無需大規模更換設備,降低了成本。
測量范圍:
七fu烷:0 - 10% vol
異fu烷:0 - 10% vol
地fu烷:0 - 18% vol
精度:±0.1% vol(在正常工作條件下)
響應時間:T90<1 秒(從氣體濃度變化開始到達到最終讀數 90% 的時間)
工作溫度:5℃ - 40℃
儲存溫度:-20℃ - 60℃
電源要求:可適配常見的醫療設備電源規格,如 AC 100 - 240V,50/60Hz
尺寸與重量:根據不同型號略有差異,一般尺寸為 [長] cm×[寬] cm×[高] cm,重量約為 [X] kg,設計緊湊,便于安裝和移動。
安裝:在專業技術人員指導下,將 VAPOR 模塊按照設備說明書的指引,正確安裝在與之適配的麻醉機或監護儀的相應接口位置。安裝過程需確保連接穩固,避免松動影響測量結果。
校準:在使用前,需按照標準流程進行校準操作。通常采用標準濃度的麻醉氣體樣本對模塊進行校準,通過設備內置的校準程序,輸入標準氣體濃度值,模塊自動完成校準過程,以保證測量的準確性。校準周期建議根據實際使用情況和醫療機構的質量控制要求而定,一般為每周或每月一次。
測量:開啟設備電源,待模塊完成自檢和初始化后,即可開始實時測量麻醉氣體濃度。測量數據將直觀地顯示在與之連接的設備顯示屏上,麻醉醫師可隨時查看。在測量過程中,如發現數據異常或波動較大,應及時檢查設備連接、校準狀態以及氣體采樣管路是否存在堵塞等問題。
維護:定期對 VAPOR 模塊進行清潔和保養,使用干凈、柔軟的濕布擦拭設備外殼,避免液體進入內部。同時,按照設備廠家提供的維護手冊要求,定期更換模塊內的易損部件,如過濾器等,以確保模塊長期穩定運行。
醫療器械經營許可證
滬寶食藥監械經營許20220040號
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